1 Tip-1 ürünler için Türkiye ilaç ve tıbbi cihaz kurumuna sunmak için tüm dosyaların hazırlanması, 2 Tip 2 kapsamında yer alan biyosidal ürünlerin Halk Sağlığı Genel Müdürlüğü ne sunmak için gerekli olan dosyaların hazırlanması, 3 Üretimi yapılacak olan ürünlerin kozmetik yönetmeliğine göre dosyalarını hazırlamak, 4 Kozmetik ürünlerinin ÜTS (Ürün Takip Sistemi)ne bildirimi yapmak, ürün analizleri ve ürünlerin pazara sunumuna kadar olan süreci yönetmek. 5 ÜGR hazırlamak, 6 Avrupa pazarına ihracatı yapılacak ürünlerin CPNP portal kaydı çalışmalarını yürütmek, 7 Amerika Ülkesine ihracatı yapılacak ürünlerin FDA (US Food and Drug Administration) kaydı çalışmalarını yürütmek, 8 Güvenlik Bilgi Formu (MSDS-SDS-GBF-TDS) hazırlamak, 9 Deterjan ve biyosidal ürünlerin etiketlemelerini uygun olarak hazırlamak, Biyosidal Ürünlerin ruhsatlandırılmasi için tüm ekleri (Ek6-Ek2A-Ek2B vb) hazırlanması 10 Kozmetik ürünlerin etiketlemelerini kozmetik yönetmeliğine uygun olarak hazırlanması, 11 Deterjan, Biyosidal, kozmetik ürünlerin, yürürlüğe giren mevzuatların takibini yapmak ve bölümlere göre ilgili mevzuatların duyurulmasını sağlamak, 12 Kozmetik, deterjan ve biyosidal ürünlerin belge, sertifika ve izin alınmasını ve güncellenmesini takip etmek, 13 Kozmetik, deterjan ve biyosidal ürünlerde ihracat için gerekli serbest satış sertifikasını temin etmek 14 Piyasaya arz edilecek deterjan, hava aromatize edici ürünlerin yasal gerekliliklerini yerine getirmek ve etiket çalışmalarını yapmak,15 Zehir Bildirimi (UFI-PCN Kayıt) Hizm sağlamak 16 Kozmetik firma tesislerinin kurulumunu sağlamak, ARGE, ISO 22716GMP ve ISO 9001 denetimleri ve dokümanları oluşturmak. 17 Tıbbı Cihaz yönetmeliği sağlamak, kalite belgelerini oluşturmak, MDDden MDR geçiş sağlamak, ürünlerin bildirimleri sınıfı,teknik dosya hizmetini sağlamak. 18 Takviye Edici Gıda imalat tesisi kurulum, ürünlerin ruhsatlandırılması ve firma belgelendirmelerin HACCP- ISO 22000- GMP-HELAL SERTİFİKA alınması,